Certification ISO 13485 : Moldiag Révolutionne les Dispositifs Médicaux !
Points Clés à Retenir
| Éléments | Détails |
|---|---|
| Certification | ISO 13485 |
| Acteur dans le domaine | Moldiag |
| Évaluation | Imanor |
| Origine de l’entreprise | Spin-off de la Fondation MAScIR |
Introduction
Moldiag, en tant qu’acteur dans le secteur de la santé, s’est récemment vu attribuer la certification ISO 13485, une norme internationale phare pour les systèmes de gestion de la qualité concernant les dispositifs médicaux.
Certification ISO 13485
Le communiqué officiel de la Spin-off de la Fondation MAScIR a mis en avant que cette certification atteste de la capacité de l’entreprise à concevoir, produire et distribuer des dispositifs médicaux conformes aux standards de qualité les plus stricts.
Importance de la Certification
- Répond aux exigences réglementaires
- Assure une meilleure qualité des produits
- Renforce la confiance des clients
Évaluation de la Certification
Il convient de souligner que la certification ISO 13485 a été délivrée à la suite d’un processus d’évaluation rigoureux effectué par Imanor, validant ainsi l’efficacité et la robustesse du système de gestion de la qualité de l’entreprise.
Conclusion
Cette étape marque un tournant significatif pour Moldiag, consolidant sa position sur le marché des dispositifs médicaux et mettant en lumière son engagement envers les normes de qualité les plus élevées.
FAQ
Qu’est-ce que la certification ISO 13485 ?
C’est une norme pour les systèmes de gestion de la qualité dans le secteur des dispositifs médicaux.
Qui a évalué Moldiag pour cette certification ?
L’évaluation a été réalisée par l’organisme Imanor.
Quelle est l’importance de cette certification ?
Elle garantit la qualité, la sécurité et l’efficacité des dispositifs médicaux.
De quelle organisation Moldiag est-elle une spin-off ?
Elle est issue de la Fondation MAScIR.
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